terça-feira, 15 de maio de 2012

síndromes
















 

O que é a síndrome de Wolff-Parkinson-White?

A síndrome de Wolff-Parkinson-White é uma doença onde existe uma via elétrica extra que conecta os átrios aos ventrículos, fazendo com que o impulso elétrico chegue mais rápido ao ventrículo e cause taquicardia. Às vezes, essa via elétrica não causa taquicardia, mas produz alteração no eletrocardiograma que deixa o QRS (representação elétrica da contração ventricular) mais largo (pré-excitação ventricular). A causa da síndrome de Wolff-Parkinson-White é congênita, ou seja, alteração presente desde o nascimento ou intra-útero.
Quais os sintomas da síndrome de Wolff-Parkinson-White?

As manifestações da síndrome de Wolff-Parkinson-White podem iniciar-se em qualquer fase da vida, geralmente dos 10 aos 50 anos.

Os principais sintomas são: palpitações, tonteira, falta de ar, dor no peito e, muito raramente, morte súbita. Algumas pessoas não apresentam quaisquer sintomas.
Como diagnosticar a síndrome de Wolff-Parkinson-White?

A síndrome de Wolff-Parkinson-White é diagnosticada através de alguns exames como:
• Eletrocardiograma (ECG)
• Holter de 24 horas
• Teste ergométrico
• Estudo eletrofisiológico
Como tratar a síndrome de Wolff-Parkinson-White?

O tratamento da síndrome de Wolff-Parkinson-White depende do tipo de arritmia e os sintomas associados.

• Medicações: várias drogas podem ser utilizadas para o tratamento das arritmias relacionadas à síndrome de Wolff-Parkinson-White. Entre elas estão: propafenona (Ritmonorm®), amiodarona (Ancoron®), sotalol (Sotocor®). Algumas medicações não podem ser utilizadas: beta-bloqueadores (propranolol, metoprolol) ou bloqueadores do canal de cálcio (verapamil, diltiazem).
• Ablação: é um método de tratamento que utiliza cateteres para cauterizar, com energia de radiofreqüência, a via elétrica extra. Ë o método de tratamento de escolha para esses pacientes.
Portadores da síndrome de Wolff-Parkinson-White têm alguma restrição?

Os pacientes portadores da síndrome de Wolff-Parkinson-White não podem exercer atividades físicas competitivas (futebol, vôlei, basquete) nem esportes radicais (mergulho, escalada, asa-delta).

Esses pacientes também não podem exercer profissões de risco (piloto, motorista, operador de máquinas pesadas).

Após ablação não há qualquer restrição para atividade física e qualquer profissão poderá ser exercida.
Copyright © 2009, Arritmia Cardíaca. Todos os direitos reservados.

terça-feira, 24 de abril de 2012

ENFERMEDADES DEGENERATIVAS !


¿Qué es la Osteoartrosis (OA)?en directorio de la a a la z de entorno medico

La osteoartrosis es una enfermedad degenerativa que se inicia en el cartílago articular y afecta al hueso adyacente, con aposición ósea secundaria (osteofitos) que producen deformidad, manifestada como nódulos de Heberden y Bouchard en las manos, picos vertebrales o salientes en los rebordes acetabulares.

¿Cómo se contrae?

La osteoartrosis se da debido a la edad -en uno de cada tres individuos mayores de 65 años de edad-, susceptibilidad genética y causas ocupacionales (Desgaste por esfuerzos grandes o actividad física intensa con tensión sobre las articulaciones).

SÍNTOMAS

Se da una inflamación mínima, pero se puede apreciar un distintivo desgaste articular en rodillas, cadera, columna lumbar y articulaciones interfalángicas de ambas manos; rigidez, dolor óseo, crecimiento óseo, crecimiento del tejido duro y deformidad en una o más articulaciones.

TRATAMIENTOS Y RECOMENDACIONES

Se recomienda tratar la osteoartrosis con antiinflamatorios de tipo Cox-2 como el meloxicam; con ejercicio activo sin carga física y corrección del sobrepeso.
Todavía son desconocidos protectores eficientes del desgaste cartilginoso.
Dr. Gustavo Castillo R. Ced. Prof. 1256736

SÍNDROMES


Síndrome de Sjögren

Es un trastorno autoinmunitario en el cual se destruyen las glándulas que producen las lágrimas y la saliva, causando resequedad en la boca y en los ojos. Sin embargo, este trastorno puede afectar muchas partes diferentes del cuerpo, entre ellas, los riñones y los pulmones.

Causas

Se desconoce la causa del síndrome de Sjögren. Es un trastorno autoinmunitario, lo cual significa que el cuerpo ataca por error al tejido sano. El síndrome ocurre con mayor frecuencia en mujeres de 40 a 50 años y es poco frecuente en niños.
El síndrome de Sjögren primario se define como resequedad en ojos y boca sin otro trastorno autoinmunitario.
El síndrome de Sjögren secundario ocurre solo con otro trastorno autoinmunitario como:
Este síndrome afecta aproximadamente de 1 a 4 millones de personas en los Estados Unidos.

Síntomas

La resequedad de la boca y los ojos es el síntoma más común de este síndrome.
Síntomas oculares:
Síntomas de la boca y la garganta:

domingo, 22 de abril de 2012

sindromes


SÍNDROME DE MALLORY-WEISS ou
 Laceração de MALLORY-WEISS 

     A rasgadura ou laceração da mucosa na junção esofago-gástrica, com 0.5 a 4 cm de comprimento, devida geralmente ao esforço do vómito, foi descrita em 1926 por Mallory e Weiss e é causa frequente de hematémese ( vómito com sangue ).
O vómito inicial não contém sangue, só depois do esforço do vómito rasgar a mucosa é que aparece sangue. O diagnóstico é, geralmente fácil, com a endoscopia.Rasgadura de Mallory-Weiss
     A laceração de Mallory-Weiss é responsável por cerca de 5% das hemorragias da parte alta do tubo digestivo ( esófago, estômago e duodeno ) e, na maior parte dos casos ( 90% ), resolve nas 24 horas imediatas com o repouso alimentar, sem haver necessidade de recorrer a nenhum medicamento. Se a hemorragia for abundante pode ser necessário fazer transfusão de sangue. Se a hemorragia persistir pode ser necessário pará-la, injectando endoscopicamente vasoconstritores e esclerosantes. Muito raramente é necessário recorrer à cirurgia. A mortalidade causada pela laceração de Mallory-Weiss é quase nula.